6.10.2012
LT
Europos Sąjungos oficialusis leidinys
C 303/6
2012 m. gegužės 14 d. Teisingumo Teismo nutartis byloje Sepracor Pharmaceuticals (Ireland) Ltd prieš Europos Komisiją
(Byla C-477/11 P) (1)
(Apeliacinis skundas - Reglamentas (EB) Nr. 726/2004 - Žmonėms skirti vaistai - Veiklioji medžiaga „eszopiclonas“ - Leidimas pateikti į rinką - Procedūra - Komisijos pozicijos apibrėžimas - Naujos veikliosios medžiagos statusas - Akto, kurį galima ginčyti sąvoka)
2012/C 303/10
Proceso kalba: anglų
Šalys
Apeliantė: Sepracor Pharmaceuticals (Ireland) Ltd, atstovaujama solisitoriaus I. Dodds-Smith, QC D. Anderson, baristerio J. Stratford
Kita proceso šalis: Europos Komisija, atstovaujama M. Wilderspin ir M. Šimerdová
Dalykas
Apeliacinis skundas dėl 2011 m. liepos 4 d. Bendrojo Teismo (ketvirtosios kolegijos) nutarties Sepracor Pharmaceuticals prieš Komisiją (T-275/09 P), kuria kaip nepriimtinas buvo atmestas ieškinys dėl 2009 m. gegužės 6 d. Komisijos sprendimo, kuriame, taikant ieškovės produkto — vaisto „Lunivia“ — leidimo pateikti į rinką procedūrą, konstatuota, kad jame esanti veiklioji medžiaga „eszopiclonas“ nėra nauja veiklioji medžiaga, kaip tai suprantama pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004 (OL L 136, p. 1; 2004 m. specialusis leidimas lietuvių k., 13 sk., 34 t., p. 229) 3 straipsnio 2 dalies a punktą, panaikinimo — Aktas, dėl kurio galima pareikšti ieškinį
Rezoliucinė dalis
1.
Atmesti apeliacinį skundą.
2.
Priteisti iš Sepracor Pharmaceuticals (Ireland) Ltd bylinėjimosi išlaidas.
(1) OL C 347, 2011 11 26.
Full & Egal Universal Law Academy