Определение на Съда (осми състав) от 9 февруари 2012 г. — Novartis/Actavis UK
(Дело C‑442/11)
„Член 104, параграф 3, първа алинея от Процедурния правилник — Лекарствени продукти за хуманна употреба — Сертификат за допълнителна закрила — Регламент (ЕО) № 469/2009 — Членове 4 и 5 — Единствена активна съставка, за която е предоставен подобен сертификат — Обхват на закрилата — Лекарствен продукт, съдържащ множество активни съставки, сред които е съставката, за която е издаден сертификат“
Сближаване на законодателствата — Еднаква правна уредба — Индустриална и търговска собственост — Патентно право — Сертификат за допълнителна закрила на лекарствените продукти (членове 4 и 5 от Регламент № 469/2009 на Европейския парламент и на Съвета) (вж. точка 23 и диспозитива)
Предмет
Преюдициално запитване — High Court of Justice (Chancery Division) — Тълкуване на членове 4 и 5 от Регламент (ЕО) № 469/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 година относно сертификата за допълнителна закрила на лекарствените продукти (ОВ L 152, стр. 1) — Обхват на сертификата — Закрила, ограничена до лекарствени продукти, в които защитената активна съставка е единствена съставка, или закрила и на лекарствените продукти, съдържащи защитената активна съставка в комбинация с друга активна съставка
Диспозитив
Членове 4 и 5 от Регламент (ЕО) № 469/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 6 май 2009 година относно сертификата за допълнителна закрила на лекарствените продукти трябва да се тълкуват в смисъл, че когато „продукт“, състоящ се от активна съставка, е бил защитен с основен патент и притежателят на същия е могъл да се позовава на закрилата, предоставена с този патент за въпросния „продукт“, за да се противопостави на пускането на пазара на лекарствен продукт, съдържащ тази активна съставка в комбинация с една или повече други активни съставки, сертификатът за допълнителна закрила, издаден за същия този „продукт“, може след изтичането на срока на действие на основния патент да позволи на своя притежател да се противопостави на пускането на пазара от трето лице на лекарствен продукт, в който този продукт се съдържа, за всяка употреба на „продукта“ като лекарствен продукт, която е била разрешена преди изтичането на срока на действие на посочения сертификат.
Full & Egal Universal Law Academy