3.11.2015
HU
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
C 363/26
A Törvényszék 2015. szeptember 15-i ítélete – Novartis Europharm kontra Bizottság
(T-472/12. sz. ügy) (1)
((„Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek - A Zoledronic acid Teva Pharma - zoledronic acid generikus gyógyszer forgalombahozatali engedélye - A zoledronsav-tartalmú Zometa és Aclasta referencia-gyógyszerekre vonatkozó rendes adatvédelmi idő - 2001/83/EK irányelv - 2309/93/EGK és 726/2004/EK rendelet - Átfogó forgalombahozatali engedély - Rendes adatvédelmi idő”))
(2015/C 363/34)
Az eljárás nyelve: angol
Felek
Felperes: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Egyesült Királyság) (képviselő: C. Schoonderbeek ügyvéd)
Alperes: Európai Bizottság (képviselők: kezdetben Sipos A., később M. Wilderspin, P. Mihaylova és M. Šimerdová meghatalmazottak)
Az alperest támogató beavatkozó: Teva Pharma BV (Utrecht, Hollandia) (képviselők: K. Bacon barrister és C. Firth solicitor)
Az ügy tárgya
A Zoledronic acid Teva – zoledronic acid emberi felhasználásra szánt gyógyszer forgalomba hozatalának a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet értelmében történő engedélyezéséről szóló, 2012. augusztus 16-i C(2012) 5894 final bizottsági végrehajtási határozat megsemmisítése iránti kérelem.
Az ítélet rendelkező része
1)
A Törvényszék a keresetet elutasítja.
2)
A Novartis Europharm Ltd maga viseli saját költségeit, valamint az Európai Bizottság és a Teva Pharma BV részéről felmerült költségeket.
(1) HL C 389., 2012.12.15.
Full & Egal Universal Law Academy