3.11.2015
SV
Europeiska unionens officiella tidning
C 363/26
Tribunalens dom av den 15 september 2015 – Novartis Europharm mot kommissionen
(Mål T-472/12) (1)
((Humanläkemedel - Godkännande för försäljning av det generiska läkemedlet Zoledronic acid Teva Pharma - Zoledronsyra - Lagstadgad skyddsperiod för uppgifter avseende referensläkemedlen Zometa och Aclasta, vilka innehåller den aktiva substansen zoledronsyra - Direktiv 2001/83/EG - Förordning (EEG) nr 2309/93 och förordning (EG) nr 726/2004 - Övergripande godkännande för försäljning - Lagstadgad uppgiftsskyddsperiod))
(2015/C 363/34)
Rättegångsspråk: engelska
Parter
Sökande: Novartis Europharm Ltd (Horsham, Förenade kungariket) (ombud: advokat C. Schoonderbeek)
Svarande: Europeiska kommissionen (ombud: inledningsvis A. Sipos därefter M. Wilderspin, P. Mihaylova och M. Šimerdová)
Part som har intervenerat till stöd för svaranden(a)/Motpart vid överklagandenämnden, som intervenerat vid tribunalen: Teva Pharma BV (Utrecht, Nederländerna) (ombud: K. Bacon, barrister, C. Firth, solicitor)
Saken
Talan om ogiltigförklaring av kommissionens genomförandebeslut K (2012) 5894 slutlig av den 16 augusti 2012 om godkännande för försäljning i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning nr (EG) 726/2004 av humanläkemedlet ”Zoledronic acid Teva Pharma – Zoledronsyra”
Domslut
1)
Talan ogillas.
2)
Novartis Europharm Ltd ska bära sina egna rättegångskostnader samt ersätta Europeiska kommissionens och Teva Pharma BV:s rättegångskostnader.
(1) EUT C 389, 15.12.2012.
Full & Egal Universal Law Academy