8.1.2018
DE
Amtsblatt der Europäischen Union
C 5/42
Beschluss des Gerichts vom 25. Oktober 2017 — Novartis Europharm/Kommission
(Rechtssache T-511/14) (1)
((Humanarzneimittel - Genehmigung für das Inverkehrbringen des Arzneimittels Zoledronic acid Teva Generics - Zoledronsäure - Schutzzeitraums des Arzneimittels Aclasta, das den Wirkstoff Zoledronsäure enthält - Rücknahme des angefochtenen Rechtsakts - Erledigung))
(2018/C 005/56)
Verfahrenssprache: Englisch
Parteien
Klägerin: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Vereinigtes Königreich) (Prozessbevollmächtigte: Rechtsanwältin C. Schoonderbeek)
Beklagte: Europäische Kommission (Prozessbevollmächtigte: A. Sipos und M. Wilderspin)
Gegenstand
Klage nach Art. 263 AEUV, gerichtet auf Nichtigerklärung des Durchführungsbeschlusses C (2014) 2155 final der Kommission vom 27. März 2014, mit dem der Teva Generics BV eine Genehmigung nach Art. 3 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur (ABl. 2004, L 136, S. 1) für das Inverkehrbringen des Humanarzneimittels Zoldedronic acid Teva Generics — Zoledronsäure erteilt wurde
Tenor
1.
Der Rechtsstreit ist in der Hauptsache erledigt.
2.
Der Streithilfeantrag der Teva BV ist erledigt.
3.
Jede Partei trägt ihre eigenen Kosten.
(1) ABl. C 388 vom 3.11.2014.
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