8.1.2018
ET
Euroopa Liidu Teataja
C 5/42
Üldkohtu 25. oktoobri 2017. aasta määrus – Novartis Europharm versus komisjon
(Kohtuasi T-511/14) (1)
((Inimtervishoius kasutatavad ravimid - Ravimile Zoledronic acid Teva Generics müügiloa andmine - Soledroonhape - Toimeainena soledroonhape sisaldava ravimi Aclasta kaitse kehtivusaeg - Vaidlustatud akti tühistamine - Otsuse tegemise vajaduse äralangemine))
(2018/C 005/56)
Kohtumenetluse keel: inglise
Pooled
Hageja: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Ühendkuningriik) (esindaja: advokaat C. Schoonderbeek)
Kostja: Euroopa Komisjon (esindajad: A. Sipos ja M. Wilderspin)
Ese
ELTL artikli 263 alusel esitatud nõue, milles palutakse tühistada komisjoni 27. märtsi 2014. aasta rakendusotsus K(2014) 2155 lõplik, millega Teva Generics BV-le antakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 31. märtsi 2004. aasta määruse (EÜ) nr 726/2004 milles sätestatakse ühenduse kord inim- ja veterinaarravimite lubade andmise ja järelevalve kohta ning millega asutatakse Euroopa ravimiamet (ELT 2004, L 136, lk 1; ELT eriväljaanne 13/34, lk 229) artikli 3 kohaselt müügiluba inimtervishoius kasutatavale ravimile „Zoledronic acid Teva Generics – zoledroonhappe“.
Resolutsioon
1.
Otsuse tegemise vajadus on ära langenud.
2.
Teva BV menetlusse astumise avalduse lahendamise vajadus on ära langenud.
3.
Jätta poolte kohtukulud nende endi kanda.
(1) ELT C 388, 3.11.2014.
Full & Egal Universal Law Academy