8.1.2018
HU
Az Európai Unió Hivatalos Lapja
C 5/42
A Törvényszék 2017. október 25-i végzése – Novartis Europharm kontra Bizottság
(T-511/14. sz. ügy) (1)
((„Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek - A Zoledronic acid Teva Generics - zoledronsav gyógyszer forgalomba hozatalának engedélyezése - A zoledronsav hatóanyagot tartalmazó Aclasta gyógyszer oltalmának időtartama - A megtámadott jogi aktus visszavonása - Okafogyottság”))
(2018/C 005/56)
Az eljárás nyelve: angol
Felek
Felperes: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Egyesült Királyság) (képviselő: C. Schoonderbeek ügyvéd)
Alperes: Európai Bizottság (képviselők: Sipos A. és M. Wilderspin meghatalmazottak)
Az ügy tárgya
A „Zoledronic acid Teva Generics – zoledronsav” emberi felhasználásra szánt gyógyszer forgalomba hozatalának az emberi, illetve állatgyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerek engedélyezésére és felügyeletére vonatkozó közösségi eljárások meghatározásáról és az Európai Gyógyszerügynökség létrehozásáról szóló, 2004. március 31-i 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (HL 2004. L 136., 1. o., magyar nyelvű különkiadás 13. fejezet, 34. kötet, 229. o.) 3. cikke alapján a Teva Generics BV számára történő engedélyezéséről szóló, 2014. március 27-i C(2014) 2155 végleges bizottsági végrehajtási határozat megsemmisítésre iránt az EUMSZ 263. cikk alapján benyújtott kérelem.
A végzés rendelkező része
1)
A keresetről már nem szükséges határozni.
2)
A Teva BV beavatkozás iránti kérelméről már nem szükséges határozni.
3)
Mindegyik fél maga viseli saját költségeit.
(1) HL C 388., 2014.11.3.
Full & Egal Universal Law Academy