8.1.2018
LT
Europos Sąjungos oficialusis leidinys
C 5/42
2017 m. spalio 25 d. Bendrojo Teismo nutartis byloje Novartis Europharmd / Komisija
(Byla T-511/14) (1)
((Žmonėms skirti vaistai - Leidimas prekiauti vaistu „Zoledronic acid Teva Generics - zoledrono rūgštis“ - Vaisto Aclasta, kurio veiklioji medžiaga – zoledrono rūgštis, apsaugos laikotarpis - Skundžiamo akto panaikinimas - Pagrindo priimti sprendimą nebuvimas))
(2018/C 005/56)
Proceso kalba: anglų
Šalys
Ieškovė: Novartis Europharm Ltd (Kamberlis, Jungtinė Karalystė), atstovaujama advokato C. Schoonderbeek
Atsakovė: Europos Komisija, atstovaujama A. Sipos ir M. Wilderspin
Dalykas
Ieškinys grindžiamas SESV 263 straipsniu; juo prašoma panaikinti 2014 m. kovo 27 d. Komisijos sprendimą C(2014) 2155 galutinis, kuriuo bendrovei Teva Generics išduotas leidimas prekiauti žmonėms skirtu vaistu „Zoledronic acid Teva Generics – zoledrono rūgštis“ pagal 2004 m. kovo 31 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 726/2004, nustatančio Bendrijos leidimų dėl žmonėms skirtų ir veterinarinių vaistų išdavimo ir priežiūros tvarką ir įsteigiančio Europos vaistų agentūrą (OL L 136, 2004, p. 1; 2004 m. specialusis leidimas lietuvių k., 13 sk., 34 t., p. 229), 3 straipsnį.
Rezoliucinė dalis
1.
Nebėra reikalo priimti sprendimo dėl ieškinio.
2.
Nebėra reikalo priimti sprendimo dėl Teva BV prašymo leisti įstoti į bylą.
3.
Kiekviena šalis pati padengia savo bylinėjimosi išlaidas.
(1) OL C 388, 2014 11 3.
Full & Egal Universal Law Academy