8.1.2018
LV
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis
C 5/42
Vispārējās tiesas 2017. gada 25. oktobra rīkojums – Novartis Europharm/Komisija
(Lieta T-511/14) (1)
(Cilvēkiem paredzētas zāles - Zāļu Zoledronic acid Teva Generics - acide zolédronique tirdzniecības atļauja - Aktīvo vielu zoledronskābi saturošo zāļu Aclasta aizsardzības periods - Apstrīdētā akta atsaukšana - Tiesvedības izbeigšana pirms sprieduma taisīšanas)
(2018/C 005/56)
Tiesvedības valoda – angļu
Lietas dalībnieki
Prasītāja: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Apvienotā Karaliste) (pārstāvis – C. Schoonderbeek, advokāts)
Atbildētāja: Eiropas Komisija (pārstāvji – A. Sipos un M. Wilderspin)
Priekšmets
Prasība, kura ir celta, pamatojoties uz LESD 263. pantu, un kurā ir lūgts atcelt Komisijas 2014. gada 27. marta Īstenošanas lēmumu C(2014) 2155, final, par tirdzniecības atļaujas piešķiršanu Teva Generics BV cilvēkiem paredzētām zālēm Zoledronic acid Teva Generics – acid zoledronic, pamatojoties uz Eiropas Parlamenta un Padomes 2004. gada 31. marta Regulas (EK) Nr. 726/2004, ar ko nosaka cilvēkiem paredzēto un veterināro zāļu reģistrēšanas un uzraudzības Kopienas procedūras un izveido Eiropas Zāļu aģentūru (OV 2004, L 136, 1. lpp.), 3. pantu
Rezolutīvā daļa:
1)
izbeigt tiesvedību lietā par šo prasību;
2)
izbeigt tiesvedību lietā par Teva BV pieteikumu par iestāšanos lietā;
3)
katrs lietas dalībnieks sedz savus tiesāšanās izdevumus pats.
(1) OV C 388, 3.11.2014.
Full & Egal Universal Law Academy