8.1.2018
SK
Úradný vestník Európskej únie
C 5/42
Uznesenie Všeobecného súdu z 25. októbra 2017 – Novartis Europharm/Komisia
(Vec T-511/14) (1)
((„Humánne lieky - Povolenie na uvedenie na trh pre generický liek Zoledronic acid Teva Generics - kyselina zoledrónová - Obdobie ochrany lieku Aclasta, ktorý obsahuje účinnú látku kyselinu zoledrónovú - Zrušenie napadnutého aktu - Zastavenie konania“))
(2018/C 005/56)
Jazyk konania: angličtina
Účastníci konania
Žalobkyňa: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Spojené kráľovstvo) (v zastúpení: C. Schoonderbeek, avocat)
Žalovaná: Európska komisia (v zastúpení: A. Sipos a M. Wilderspin, splnomocnení zástupcovia)
Predmet veci
Návrh podaný na základe článku 263 ZFEÚ na zrušenie vykonávacieho rozhodnutia Komisie K(2014) 2155 final z 27. marca 2014, ktorým sa spoločnosti Teva Generics GV udeľuje povolenie na uvedenie na trh pre humánny liek Zoledronic acid Teva Generics – kyselina zoledrónová podľa článku 3 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 z 31. marca 2004, ktorým sa stanovujú postupy spoločenstva pri povoľovaní liekov na humánne použitie a na veterinárne použitie a pri vykonávaní dozoru nad týmito liekmi a ktorým sa zriaďuje Európska agentúra pre lieky (Ú. v. EÚ L 136, 2004, s. 1)
Výrok
1.
Konanie o žalobe sa zastavuje.
2.
Konanie o návrhu Teva BV na vstup do konania ako vedľajší účastník sa zastavuje.
3.
Každý účastník konania znáša svoje vlastné trovy konania.
(1) Ú. v. EÚ C 388, 3.11.2014.
Full & Egal Universal Law Academy