8.1.2018
SL
Uradni list Evropske unije
C 5/42
Sklep Splošnega sodišča z dne 25. oktobra 2017 – Novartis Europharm/Komisija
(Zadeva T-511/14) (1)
((Zdravila za uporabo v humani medicini - Dovoljenje za promet z zdravilom Zoledronic acid Teva Generics - Zoledronska kislina - Obdobje varstva za zdravilo Aclasta, ki vsebuje učinkovino zoledronsko kislino - Umik izpodbijanega akta - Ustavitev postopka))
(2018/C 005/56)
Jezik postopka: angleščina
Stranki
Tožeča stranka: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Združeno kraljestvo) (zastopnik: C. Schoonderbeek, odvetnik)
Tožena stranka: Evropska komisija (zastopnika: A. Sipos in M. Wilderspin, agenta)
Predmet
Predlog na podlagi člena 263 PDEU za razglasitev ničnosti Izvedbenega sklepa Komisije C (2014)2155 final z dne 27. marca 2014 o izdaji dovoljenja za promet družbi Teva Generics za zdravilo za uporabo v humani medicini „Zoledronic acid Teva Generics – Zoledronic Acid“ na podlagi člena 3 Uredba (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 31. marca 2004 o postopkih Skupnosti za pridobitev dovoljenja za promet in nadzor zdravil za humano in veterinarsko uporabo ter o ustanovitvi Evropske agencije za zdravila (UL, posebna izdaja v slovenščini, poglavje 13, zvezek 34, str. 229).
Izrek
1.
Postopek s tožbo se ustavi.
2.
Postopek s predlogom družbe Teva BV za intervencijo se ustavi.
3.
Vsaka stranka nosi svoje stroške.
(1) UL C 388, 3.11.2014.
Full & Egal Universal Law Academy