8.1.2018
SV
Europeiska unionens officiella tidning
C 5/42
Tribunalens beslut av den 25 oktober 2017 – Novartis Europharm mot kommissionen
(Mål T-511/14) (1)
((Humanläkemedel - Godkännande för försäljning av läkemedlet Zoledronic acid Teva Generics - zoledronsyra - Skyddsperiod för läkemedlet Aclasta innehållande det verksamma ämnet zoledronsyra - Återkallande av det angripna beslutet - Anledning saknas att döma i saken))
(2018/C 005/56)
Rättegångsspråk: engelska
Parter
Sökande: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Förenade kungariket) (ombud: advokaten C. Schoonderbeek)
Svarande: Europeiska kommissionen (ombud: A. Sipos och M. Wilderspin)
Saken
Talan som grundar sig på artikel 263 FEUF och som avser ogiltigförklaring av kommissionens genomförandebeslut K (2014) 2155 slutlig av den 27 mars 2014 om att bevilja Teva Generics BV ett godkännande för försäljning av humanläkemedlet Zoledronic acid Teva Generics – zoledronsyra, enligt artikel 3 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 av den 31 mars 2004 om inrättande av gemenskapsförfaranden för godkännande av och tillsyn över humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel samt om inrättande av en europeisk läkemedelsmyndighet (EUT L 136, 2004, s. 1).
Avgörande
1)
Det finns inte längre anledning att döma i saken.
2)
Det finns inte längre anledning att pröva interventionsansökan från Teva BV.
3)
Vardera parten ska bära sina rättegångskostnader.
(1) EUT C 388, 3.11.2014.
Full & Egal Universal Law Academy