8.1.2018
IT
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea
C 5/42
Ordinanza del Tribunale del 25 ottobre 2017 — Novartis Europharm/Commissione
(Causa T-511/14) (1)
((«Medicinali per uso umano - Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Zoledronic acid Teva Pharma - acido zoledronico - Periodo di protezione del medicinale Aclasta contenente il principio attivo acido zoledronico - Revoca dell’atto impugnato - Non luogo a statuire»))
(2018/C 005/56)
Lingua processuale: l’inglese
Parti
Ricorrente: Novartis Europharm Ptd (Camberley, Regno Unito) (rappresentante: C. Schoonderbeek, avvocato)
Convenuta: Commissione europea (rappresentanti: A. Sipos e M. Wilderspin, agenti)
Oggetto
Domanda basata sull’articolo 263 TFUE e diretta all’annullamento della decisione di esecuzione C(2014) 2155 final della Commissione, del 27 marzo 2014, con la quale viene concessa alla Teva Generics BV un’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano Zoledronic acid Teva Generics — acido zoledronico, ai sensi dell’articolo 3 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 marzo 2004, che istituisce procedure comunitarie per l’autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano e veterinario, e che istituisce l’agenzia europea per i medicinali (GU 2004, L 136, pag. 1).
Dispositivo
1)
Non vi è più luogo a statuire sul ricorso.
2)
Non vi è più luogo a statuire sulla domanda di intervento della Teva BV.
3)
Ciascuna parte sopporterà le proprie spese.
(1) GU C 388 del 3.11.2014.
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