2.5.2016
IT
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea
C 156/16
Sentenza della Corte (Sesta Sezione) del 3 marzo 2016 — Teva Pharma BV, Teva Pharmaceuticals Europe BV/Agenzia europea per i medicinali (EMA), Commissione europea
(Causa C-138/15 P) (1)
((Impugnazione - Medicinali orfani - Regolamento (CE) n. 141/2000 - Regolamento (CE) n. 847/2000 - Diniego di autorizzazione all’immissione in commercio della versione generica del medicinale orfano imatinib mesilato))
(2016/C 156/22)
Lingua processuale: l'inglese
Parti
Ricorrente: Teva Pharma BV, Teva Pharmaceuticals Europe BV (rappresentanti: K. Bacon, QC, E. Mackenzie, barrister, G. Morgan, sollicitor)
Altre parti nel procedimento: Agenzia europea per i medicinali (EMA), (rappresentanti: N. Rampal Olmedo, M. Tovar Gomis, S, Marino e T. Jablonski, agenti) Commissione europea (rappresentanti: A. Sipos e M. Šimerdová .agenti)
Dispositivo
1)
L’impugnazione è respinta.
2)
La Teva Pharma BV e la Teva Pharmaceuticals Europe BV sono condannate a sopportare, oltre alle proprie spese, quelle sostenute dall’Agenzia europea per i medcinali (EMA).
3)
La Commissione europea sopporterà le proprie spese.
(1) GU C 190 del 08.06.2015
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