28.8.2017
LT
Europos Sąjungos oficialusis leidinys
C 283/4
2017 m. birželio 28 d. Teisingumo Teismo (aštuntoji kolegija) sprendimas byloje Novartis Europharm Ltd/Europos Komisija, Teva Pharma BV (C-629/15 P), Hospira UK Ltd (C-630/15 P)
(Sujungtos bylos C-629/15 P ir C-630/15 P) (1)
((Apeliacinis skundas - Žmonėms skirti vaistai - Leidimas prekiauti - Reglamentas (EEB) Nr. 2309/93 - Sąjungos lygmens centralizuota procedūra - Vaisto, dėl kurio išduotas leidimas prekiauti, kūrimas dėl naujų terapinių indikacijų - Atskiras leidimas prekiauti ir naujas komercinis pavadinimas - Direktyva 2001/83/EB - 6 straipsnio 1 dalies antra pastraipa ir 10 straipsnio 1 dalis - Sąvoka „bendras leidimas“ - Duomenų teisinės apsaugos laikotarpis))
(2017/C 283/05)
Proceso kalba: anglų
Šalys
Apeliantė: Novartis Europharm Ltd, atstovaujama advocaat C. Schoonderbeek
Kitos proceso šalys: Europos Komisija, atstovaujama K. Mifsud-Bonnici, A. Sipos ir M. Šimerdová; Teva Pharma BV, atstovaujama QC K. Bacon, įgalioto solisitoriaus C. Firth (C-629/15 P); Hospira UK Ltd, atstovaujama QC J. Stratford, įgaliotos solisitorių E. Vickers ir N. Stoate (C-630/15 P)
Rezoliucinė dalis
1.
Atmesti apeliacinius skundus bylose C-629/15 P ir C-630/15 P.
2.
Novartis Europharm Ltd, be savo bylinėjimosi išlaidų, padengia Europos Komisijos, Teva Pharma BV ir Hospira UK Ltd bylose C-629/15 P ir C-630/15 P patirtas bylinėjimosi išlaidas.
(1) OL C 38, 2016 2 1.
Full & Egal Universal Law Academy