28.8.2017
IT
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea
C 283/4
Sentenza della Corte (Ottava Sezione) del 28 giugno 2017 — Novartis Europharm Ltd/Commissione europea, Teva Pharma BV (C-629/15 P), Hospira UK Ltd (C-630/15 P)
(Cause riunite C-629/15 P e C-630/15 P) (1)
([Impugnazione - Medicinali per uso umano - Autorizzazione all’immissione in commercio - Regolamento (CEE) n. 2309/93 - Procedura centralizzata a livello dell’Unione - Sviluppo di un medicinale che è stato oggetto di un’autorizzazione all’immissione in commercio per altre indicazioni terapeutiche - Autorizzazione all’immissione in commercio distinta e nuovo nome commerciale - Direttiva 2001/83/CE - Articolo 6, paragrafo 1, secondo comma, e articolo 10, paragrafo 1 - Nozione di «autorizzazione all’immissione in commercio globale» - Periodo di tutela regolamentare dei dati])
(2017/C 283/05)
Lingua processuale: l'inglese
Parti
Ricorrente: Novartis Europharm Ltd (rappresentante: C. Schoonderbeek, advocaat)
Altre parti nel procedimento: Commissione europea (rappresentanti: K. Mifsud-Bonnici, A. Sipos e M. Šimerdová, agenti), Teva Pharma BV (rappresentanti: K. Bacon, QC, su incarico di C. Firth, solicitor) (C-629/15 P), Hospira UK Ltd, (rappresentanti: J. Stratford, QC, su incarico di E. Vickers e N. Stoate, solicitors), (C-630/15 P)
Dispositivo
1)
Le impugnazioni nelle cause C 629/15 P e C 630/15 P sono respinte.
2)
La Novartis Europharm Ltd è condannata a farsi carico, oltre che delle proprie spese, di quelle sostenute dalla Commissione europea, dalla Teva Pharma BV e dalla Hospira UK Ltd nelle cause C 629/15 P e C 630/15 P.
(1) GU C 38 dell’1.2.2016.
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