19.10.2015
ET
Euroopa Liidu Teataja
C 346/2
Eelotsusetaotlus, mille on esitanud Državna revizijska komisija za revizijo postopkov oddaje javnih naročil (Sloveenia) 18. juunil 2015 – Medisanus d. o. o. versus Splošna Bolnišnica Murska Sobota
(Kohtuasi C-296/15)
(2015/C 346/02)
Kohtumenetluse keel: sloveeni
Eelotsusetaotluse esitanud kohus
Državna revizijska komisija za revizijo postopkov oddaje javnih naročil
Põhikohtuasja pooled
Kaebuse esitaja: Medisanus d. o. o.
Vastustaja: Splošna Bolnišnica Murska Sobota
Eelotsuse küsimus
1)
Kas direktiivi 2004/18/EÜ (1), eelkõige selle artikli 23 lõikeid 2 ja 8 ning artiklit 2 koostoimes:
—
direktiiviga 2001/83/EÜ (2), eelkõige selle artikliga 83,
—
direktiiviga 2002/98/EÜ (3), eelkõige selle artikli 4 lõikega 2,
—
ELTLiga, eelkõige selle artikliga 18,
tuleb tõlgendada nii, et nendega on vastuolus nõue, et tööstuslikult toodetud ravimid peavad olema „valmistatud Sloveenia plasmast” (nõue, mis põhineb Sloveenia Vabariigi õigusaktidel, st ravimiseaduse artikli 6 lõikel 71)?
(1) Euroopa parlamendi ja nõukogu direktiiv 2004/18/EÜ, 31. märts 2004, ehitustööde riigihankelepingute, asjade riigihankelepingute ja teenuste riigihankelepingute sõlmimise korra kooskõlastamise kohta (ELT L 134, lk 114, ELT eriväljaanne 6/7 lk 132).
(2) Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv 2001/83/EÜ, 6. november 2001, inimtervishoius kasutatavaid ravimeid käsitlevate ühenduse eeskirjade kohta (EÜT L 311, lk 67, ELT eriväljaanne 13/27, lk 69).
(3) Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv 2002/98/EÜ, 27. jaanuar 2003, millega kehtestatakse inimvere ja verekomponentide kogumise, uurimise, töötlemise, säilitamise ja jaotamise kvaliteedi- ja ohutusnõuded ning muudetakse direktiivi 2001/83/EÜ (EÜT L 33, lk 30, ELT eriväljaanne 15/7, lk 346).
Full & Egal Universal Law Academy