4.2.2019
DE
Amtsblatt der Europäischen Union
C 44/65
Beschluss des Präsidenten des Gerichts vom 23. November 2018 — GMPO/Kommission
(Rechtssache T-733/17 R)
((Vorläufiger Rechtsschutz - Humanarzneimittel - Wirkstoff Trientintetrahydrochlorid - Entscheidung der Kommission, das Arzneimittel Cuprior-Trientin nicht als Arzneimittel für seltene Leiden einzustufen - Verordnung [EG] Nr. 141/2000 - Antrag auf Aussetzung des Vollzugs - Fehlende Dringlichkeit))
(2019/C 44/85)
Verfahrenssprache: Englisch
Parteien
Antragstellerin: GMP-Orphan (Paris, Frankreich) (Prozessbevollmächtigte: M. Demetriou, QC, E. Mackenzie, Barrister, L. Tsang und J. Mulryne, Solicitors)
Antragsgegnerin: Europäische Kommission (Prozessbevollmächtigte: K. Petersen und A. Sipos)
Gegenstand
Antrag gemäß Art. 278 und 279 AEUV auf Aussetzung des Vollzugs von Art. 5 des Durchführungsbeschlusses C(2017) 6102 final der Kommission vom 5. September 2017 über die Erteilung einer Zulassung für das Humanarzneimittel „Cuprior — Trientin“ gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittelagentur (ABl. 2004, L 136, S. 1)
Tenor
1.
Der Antrag auf vorläufigen Rechtsschutz wird zurückgewiesen.
2.
Die Kostenentscheidung bleibt vorbehalten.
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