17.9.2018
LT
Europos Sąjungos oficialusis leidinys
C 328/50
2018 m. liepos 11 d. Bendrojo Teismo pirmininko nutartis byloje GE Healthcare / Komisija
(Byla T-783/17 R)
((Laikinųjų apsaugos priemonių taikymas - Žmonėms skirti vaistai - Direktyva 2001/83/EB - Žmonėms skirtų gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų rinkodaros leidimo galiojimo sustabdymas - Prašymas sustabdyti vykdymą - Skubos nebuvimas))
(2018/C 328/68)
Proceso kalba: anglų
Šalys
Ieškovė: GE Healthcare A/S (Oslas, Norvegija), atstovaujama baristerio D. Scannell, solisitorių G. Castle ir S. Oryszczuk
Atsakovė: Europos Komisija, atstovaujama K. Mifsud-Bonnici ir A. Sipos
Dalykas
SESV 278 ir 279 straipsniais grindžiamas prašymas sustabdyti 2017 m. lapkričio 23 d. Komisijos įgyvendinimo sprendimo C(2017) 7941 final dėl žmonėms skirtų gadolinio turinčių kontrastinių medžiagų, kurių sudėtyje yra vienos ar daugiau veikliųjų medžiagų – gadobeno rūgšties, gadobutrolio, gadodiamido, gadopenteto rūgšties, gadotero rūgšties, gadoteridolio, gadoversetamido ir gadokseto rūgšties, rinkodaros leidimų pagal Europos Parlamento ir Tarybos Direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį vykdymą.
Rezoliucinė dalis
1.
Atmesti prašymą taikyti laikinąsias apsaugos priemones.
2.
Atidėti klausimo dėl bylinėjimosi išlaidų nagrinėjimą.