5.2.2018
LT
Europos Sąjungos oficialusis leidinys
C 42/34
2017 m. gruodžio 1 d. pareikštas ieškinys byloje GE Healthcare / Komisija
(Byla T-783/17)
(2018/C 042/48)
Proceso kalba: anglų
Šalys
Ieškovė: GE Healthcare A/S (Oslas, Norvegija), atstovaujama baristerio D. Scannell, solisitorių G. Castle ir S. Oryszczuk,
Atsakovė: Europos Komisija
Reikalavimai
Ieškovė Bendrojo Teismo prašo:
—
panaikinti 2017 m. lapkričio 23 d. Europos Komisijos sprendimą C(2017) 7941 final, kuriuo sustabdyti ieškovės leidimai prekiauti „Omniscan“ (INN gadodiamide),
—
priteisti iš Komisijos ieškovės teisinio atstovavimo išlaidas ir kitas, su šiuo ieškiniu susijusias išlaidas.
Ieškinio pagrindai ir pagrindiniai argumentai
Grįsdama ieškinį ieškovė remiasi penkiais pagrindais.
1.
Pirmasis ieškinio pagrindas susijęs su tuo, kad ginčijamu sprendimu pažeidžiamas Direktyvos 2001/83/EB (1) 116 straipsnis.
2.
Antrasis ieškinio pagrindas susijęs su tuo, kad ginčijamu sprendimu pažeidžiamas atsargumo principas.
3.
Trečiasis ieškinio pagrindas susijęs su tuo, kad ginčijamu sprendimu pažeidžiamas diskriminacijos draudimo principas.
4.
Ketvirtasis ieškinio pagrindas susijęs su tuo, kad ginčijamas sprendimas bet kuriuo atveju yra neproporcingas.
5.
Penktasis ieškinio pagrindas susijęs su tuo, kad ginčijamu sprendimu pažeidžiamas bendrasis gero administravimo principas.
(1) 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (OL L 311, 2001, p. 67; 2004 m. specialusis leidimas lietuvių k., 13 sk., 27 t., p. 69).