26.8.2019
SK
Úradný vestník Európskej únie
C 288/51
Rozsudok Všeobecného súdu z 28. júna 2019 — Intercept Pharma a Intercept Pharmaceuticals/EMA
(Vec T-377/18) (1)
(„Prístup k dokumentom - Nariadenie (ES) č. 1049/2001 - Dokumenty, ktoré má EMA a ktoré sa týkajú informácií poskytnutých žalobkyňami v rámci žiadosti o povolenie na uvedenie lieku na trh lieku Ocaliva - Rozhodnutie o sprístupnení dokumentu tretej osobe - Výnimka vzťahujúca sa na ochranu súdnych konaní“)
(2019/C 288/64)
Jazyk konania: angličtina
Účastníci konania
Žalobkyne: Intercept Pharma Ltd (Bristol, Spojené kráľovstvo) a Intercept Pharmaceuticals, Inc. (New York, New York, Spojené štáty) (v zastúpení: L. Tsang, J. Mulryne, E. Amos, H. Kerr-Peterson, solicitors, a F. Campbell, barrister)
Žalovaná: Európska agentúra pre lieky (v zastúpení: pôvodne S. Marino, S. Drosos, A. Rusanov a T. Jabłoński, neskôr S. Marino, S. Drosos, T. Jabłoński, R. Pita a G. Gavriilidou, splnomocnení zástupcovia)
Predmet veci
Žaloba na základe článku 263 ZFEÚ na zrušenie rozhodnutia EMA ASK-40399 z 15. mája 2018 ktorým sa na základe nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1049/2001 z 30. mája 2001 o prístupe verejnosti k dokumentom Európskeho parlamentu, Rady a Komisie (Ú. v. ES L 145, 2001, s. 43; Mim. vyd. 01/003, s. 331) sprístupňuje tretej osobe určitý dokument obsahujúci informácie predložené v rámci žiadosti o povolenie na uvedenie na trh lieku Ocaliva
Výrok rozsudku
1.
Žaloba sa zamieta.
2.
Intercept Pharma Ltd a Intercept Pharmaceuticals, Inc. sú povinné nahradiť trovy konania.
(1) Ú. v. EÚ C 311, 3.9.2018.
Full & Egal Universal Law Academy